เครดิต ฟรี 100 ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์ 2021fox slot pg

💯เครดิต ฟรี 100 ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์ 2021fox slot pg
77 slot 📁 ruby light slotหา เครดิต ฟรี 2021
เครดิต ฟรี 100 ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์ 2021fox slot pgผล บอล พรีเมียร์ ลีก อังกฤษ แมน ยู
8xbet 🏺bangkok go go bars
8xbet🌅 allbet pg35 slot xo 🎏 superslot auto 168mafia 164 ✨ หวย งวด วัน ที่ 1 กรกฎาคมตรวจ ลอตเตอรี่ งวด 1 พฤศจิกายน 2563
pg slot 🚮 sa เกม 1688odds asian handicap
slotxo 📧 WEB 👨 เครดิต ฟรี สล็อต วอ เลทmafia game 89 OS ⭕ OSX 👩️ เกม ที่ เล่น แล้ว ได้ เงิน จริงๆเล่น ฟรี ได้ เงิน จริง
slot 🙎 ตรวจ สลากกินแบ่ง รัฐบาล วัน นี้ 16ผล กอง สลาก ล่าสุด 🈹 เครดิต ฟรี 1688สล็อต wallet เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์ 🚙 ฝาก 20 รับ 100 ทํา ยอด 200 ถอน ได้ 100โร ม่า เว็บ ตรง 🐨 ส ล๊ อ ต 99ฝาก 20 ได้ 100 วอ เลท 🎦 ผล ตรวจ ลอตเตอรี่สลาก 1 มิถุนายน 63
pg slot ทดลองเล่น 👋 smartbet365 bet score 🚏 ราคา บอล ครึ่ง ลูก💒 slot ฝาก 100 รับ 1002xlsuperslot pg slot thprettygame11 📢 789pro slotเครดิต ฟรี 20 ไม่ ต้อง แชร์ ล่าสุด 🍏 50 รับ 100 วอ เลท ล่าสุดแจก 100 ไม่ ต้อง ฝาก 💲 slotxo downloadสล็อต pg ผ่าน วอ เลท 🔃 ตรวจ ลอตเตอรี่ งวด 2 พ ค 64ตรวจ ลอตเตอรี่ งวด 17 มกราคม 2564🔑 หวย งวด 1 มิถุนายนผล สลาก รางวัล ที่ 1 ✊ โปร ฝาก 10 รับ 100 ล่าสุดเว็บ สล็อต ถอน เข้า วอ เลท ได้👴 pgslot123เครดิต ฟรี 50 ทำ ยอด 600 ถอน ได้ 300 ล่าสุด
wow slot77ลิงค์ 928bet 🏊 ดู ผล หวย หุ้น ย้อน หลังตรวจ หวย วัน ที่ 16 มิถุนายน 61 📏 หวย หุ้น แม่น บนลอตเตอรี่ 16 กรกฎาคม 2563 👬 กลุ่ม แจก เครดิต ฟรี1ufabet คูปอง ฟรี🔁 เครดิต ฟรี 100 บาท กด รับ เองค่าย สล็อต ที่ ดี ที่สุด 🚂 pg slot289บา คา ร่า สายฟ้า ฟรี 👦slot ฝาก ขั้น ต่ํา 100ฝาก 100 ฟรี 200 ไม่ ต้อง ทํา เท ริน💏 auto joker gameสล็อต ออนไลน์ สมาชิก ใหม่ รับ เครดิต ฟรี 100 2021🏓 ตรวจ ผล สลาก ลอตเตอรี่ลอตเตอรี่ 2 พฤษภาคม 60👦 บาคาร่า สมัครบาคาร่าออนไลน์ เว็บตรง ครบทุกค่าย 📄 8XBET เดิมพันกับ 8XBET game ออนไลน์ Free ทำเงินมากมาย!
Casino
mafia เครดิต ฟรี 50 ล่าสุด 2564puss888⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐(12456%)
เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์ 2024 กด รับ เอง

China News Service, ปักกิ่ง, 27 มิถุนายน (ผู้สื่อข่าว ซัน ซีฟา) วารสารวิชาการที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติ "Nature" เพิ่งตีพิมพ์บทความด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เกี่ยวข้องสองฉบับในช่วงเวลาเดียวกัน โดยกล่าวว่านักวิจัยได้พัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมใหม่ที่สามารถแทรกและกลับด้านได้ หรือการลบลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวที่ไซต์จีโนมที่ผู้ใช้ระบุสามารถบรรลุการจัดเรียงดีเอ็นเอขั้นพื้นฐานเหล่านี้ได้ในขั้นตอนเดียว หรือให้แนวทางที่ง่ายกว่าในการแก้ไขจีโนม

แผนผังของกลไกรีคอมบิเนส "บริดจ์" ที่ศึกษาในครั้งนี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo มอบให้

เทคโนโลยีการแก้ไขยีนใหม่นี้อาจมีข้อได้เปรียบเหนือเทคโนโลยีที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น คาดว่าจะดำเนินการแก้ไขจีโนมขนาดใหญ่ได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากกว่าเทคโนโลยีที่มีอยู่ และสามารถไกล่เกลี่ยการจัดระเบียบใหม่แทนที่จะสร้างการหยุดชะงักที่ จำเป็นต้องได้รับการซ่อมแซม

จากข้อมูลในรายงานดังกล่าว ระบบที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการจัดเรียงลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวในจีโนมอาจกลายเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในด้านการออกแบบจีโนม การจัดเรียงจีโนมขนาดใหญ่มักจะดำเนินการโดยการรีคอมบิเนส (เร่งปฏิกิริยาการแตกของ DNA และ การรวมตัวใหม่) ) หรือการย้ายตำแหน่ง (ซึ่งย้ายส่วน DNA จากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง) หากเอนไซม์เหล่านี้สามารถตั้งโปรแกรมให้กำหนดเป้าหมายเฉพาะไซต์ได้ เอนไซม์เหล่านี้อาจกลายเป็นเครื่องมือแก้ไขจีโนมที่มีประสิทธิภาพได้

ตัวแทนของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำการวิจัยนี้กำลังสื่อสารและอภิปรายกัน (ภาพจาก Visual Science) จัดทำโดย Springer Nature/Photo

Patrick D. Hsu จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ผู้เขียนบทความฉบับแรกที่เกี่ยวข้อง และเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ได้พัฒนาเทคโนโลยีที่ใช้รีคอมบิเนสที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการแก้ไขยีน โดยรีคอมบิเนสเหล่านี้ได้รับคำแนะนำจาก RNA ซึ่งทำหน้าที่เป็น "สะพาน" เพื่อเป็นแนวทางในการรวมตัวกันใหม่ไปยังไซต์เป้าหมายและส่งเสริมการแก้ไขที่เลือกไว้ล่วงหน้า

RNA "สะพาน" นี้ประกอบด้วยบริเวณที่ระบุลำดับ DNA ของผู้บริจาคและอีกบริเวณหนึ่งที่ระบุตำแหน่งการแทรกจีโนม ทั้งสองบริเวณสามารถจดจำและผูกลำดับ DNA หรือการแทรกที่แตกต่างกันผ่านไซต์การเขียนโปรแกรมใหม่อิสระ กลไกทั่วไปสำหรับการจัดเรียง DNA ประเภทต่างๆ RNA แบบ "บริดจ์" นี้ปรับเปลี่ยนได้ง่ายกว่าเทคนิคการแก้ไขยีนที่มีอยู่โดยใช้รีคอมบิเนสแบบเดิมๆ ซึ่งจำเป็นต้องใช้ตำแหน่งการจับโปรตีน-DNA ที่ซับซ้อนมากขึ้น

แผนผังของ RNA "บริดจ์" ชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ศึกษาในการศึกษานี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo จัดทำขึ้น

ฮิโรชิ นิชิมาสุ จากมหาวิทยาลัยโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ร่วมกับเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ใช้กล้องจุลทรรศน์ไครโออิเล็กตรอนเพื่อวิเคราะห์โปรตีนประเภทนี้ในรายงานฉบับแรก โครงสร้างของรีคอมบิเนสและกลไกการออกฤทธิ์มีการอธิบายโดยละเอียด

"Nature" ตีพิมพ์บทความ "News and Views" โดยผู้เชี่ยวชาญในเวลาเดียวกัน โดยระบุว่าเนื่องจากการศึกษาล่าสุดนี้แสดงให้เห็นถึงการแก้ไขจีโนมของแบคทีเรีย การประเมินเพิ่มเติมของเทคโนโลยีในสายพันธุ์และประเภทเซลล์ต่างๆ ยังต้องการความเป็นไปได้และความปลอดภัย รวมถึงในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีนี้ "เป็นความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นในด้านการปรับเปลี่ยนจีโนมในวงกว้าง และมีการใช้งานมากมายที่ควรค่าแก่การสำรวจในอนาคต" (จบ)

[บรรณาธิการ: จาง อู๋หลิน]

เกมสล็อต ได้เงนฟรโอนเข้าธนาคาร ไมต้อง ลงทน